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Ha vinto la Vita!! Ha vinto la vita, ha vinto il buon senso, hanno vinto le donne ed ha vinto il rispetto che l'uomo ha per se stesso. I risultati si commentano da sé, segno di una democrazia attiva e consapevole. Vogliamo solo aggiungere che tali risultati dovrebbero non sfiduciare ma rinnovare la fiducia che la classe politica è chiamata ad avere verso il suo servizio ai cittadini. Con la vittoria dell'astensione i cittadini, pur saturi di tanti inutili teatrini e lungaggini del politichese, hanno rinnovato la fiducia in una classe politica dirigente e parlamentare capace di scelte autentiche a difesa della società e della vita. Sta ora alla classe politica cogliere questa opportunità in ascolto di ciò che il risultato referendario ha detto.
Tutto il materiale analitico sui quesiti referendari è consultabile nella sezione di archivio qui
Pillole e informazioni utili per il Referendum del 12-13 Giugno 2005 dalla rete Ciò che non si dice quasi mai su: Fecondazione artificiale ¤ Il 30% degli embrioni congelati non sopravvive alla fase di scongelamento, mentre i rimanenti, destinati all’impianto, presentano perdita di vitalità e cellule danneggiate.
¤ Le tecniche di fecondazione artificiale sono fra le tecniche mediche col più basso tasso di riuscita: solo il 15-20% delle donne che vi fanno ricorso riesce ad avere “il bimbo in braccio”. Nessun’altra tecnica medica con un così basso tasso di riuscita verrebbe mai avviata.
¤ Il rischio principale per la donna è la cosiddetta sindrome da iperstimolazione ovarica, ma non vanno taciute le crisi depressive e le crisi di coppia conseguenti ai ripetuti fallimenti.
¤ Le gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione artificiale vedono aumentare sensibilmente le percentuali di gravidanze extrauterine, anomalie congenite, parti pre-termine, nati con basso peso, mortalità neonatale.
¤ La garante per l’infanzia eletta dal Parlamento francese, Claire Brisset, ha chiesto una moratoria per la tecnica di fecondazione artificiale ICSI - che è quella più usata - proprio a causa dei problemi che provoca.
¤ La diagnosi genetica pre-impianto (vietata in Italia così come in Germania, Svizzera e Austria), oltre che aprire la porta ad una vera e propria selezione eugenetica di massa degli embrioni, implica una biopsia, cioè il prelievo di una o due cellule quando l’embrione è costituito soltanto da sei od otto cellule, con conseguente “ferimento” dell’embrione stesso. Tale esame, fortemente invasivo, può causare il danneggiamento o la morte dell’embrione, anche se “sano”. Inoltre tale diagnosi è costosissima e largamente insicura (5-10% di errori).
Cellule staminali¤ Quando i mass-media parlano di “cellule staminali” senza specificarne la provenienza, inducono a pensare a quelle embrionali. In realtà la ricerca che utilizza le cellule staminali embrionali non ha ancora prodotto un solo successo, neanche sulle cavie animali; anzi, le cellule staminali embrionali hanno causato tumori nelle cavie e potrebbero quindi generare il cancro se somministrate in pazienti umani.
¤ La ricerca è fortemente condizionata dagli enormi interessi economici: “Le tecniche di clonazione ed estrazione delle staminali embrionali sono tutte coperte da brevetti. Che diventerebbero carta straccia se le alternative, come il processo ideato da Trouson, diventassero realtà terapeutica”. (leggi in cartella: intervista al Prof. Vescovi, Espresso n. 34, 25 agosto 2004)
Clonazione¤ “La clonazione terapeutica crea vita umana esattamente allo stesso modo in cui avviene nella clonazione riproduttiva. L’unica differenza risiede nel fatto che l’embrione è creato non per nascere, ma per essere distrutto in laboratorio” (Dott.ssa Helen Watt, direttrice del Linacre Center for Healthcare Ethics - Inghilterra - Zenit 30/10/04)
Bibl.: Angelo Serra, L’uomo-embrione. Il grande misconosciuto, Ed. Cantagalli, Siena 2003 Jacques Testart, Christian Godin, La vita in vendita, Ed. Lindau, Torino 2004
Cellule staminali (dott. M. Torre) Definizione: cellule "capostipite". Sono cellule presenti in diversi nostri tessuti, che, per il fatto di essere poco o per niente differenziate, possono dare origine a molti tipi di cellule diverse. Normalmente ogni cellula staminale si differenzia e diventa un tipo particolare di cellula, per esempio una cellula muscolare, nervosa o intestinale. Le cellule staminali (CS) vengono definite "multipotenti" o "totipotenti" perché da esse possono derivare molti diversi tipi di cellula o addirittura tutti i tipi e un individuo intero.
cell. nervose cell. muscolari Cellula staminale (CS): cell. della cute cell. intestinali cell. del sangue
Dove si trovano: L'embrione nelle sue primissime fasi di sviluppo (morula, blastocisti) è composto di sole CS, dalle quali si origineranno tutti gli organi e tessuti. Ma alcune CS rimangono presenti al momento della nascita, per esempio nel cordone ombelicale e nella placenta, e dopo la nascita in tutti noi: per esempio nel midollo osseo, nella cute, nel cervello e in molti altri organi. Schematicamente distinguiamo perciò: - CS embrionali: provenienti dall'embrione nelle sue primissime fasi - CS adulte: provenienti dal cordone ombelicale, placenta, midollo, altri tessuti e organi adulti. Vediamo quali sono le differenze principali tra CS embrionali ed adulte:
A cosa servono: Nell'embrione servono a differenziarsi nei diversi organi e tessuti. Già a 2 mesi di vita embrionale esse hanno formato tutti i tessuti e organi di cui è fatto il nostro corpo. Nella vita extrauterina servono a sostituire le cellule che di volta in volta muoiono, costituendo perciò una "riserva" di cellule. La presenza di CS dopo la nascita ci garantisce un "approvvigionamento" di cellule durante la nostra vita. La possibilità che hanno di differenziarsi in molti modi diversi serve a coprire le necessità che si creano di volta in volta. Per esempio le CS del midollo osseo potranno in caso di anemia differenziarsi verso la produzione di un maggior numero di globuli rossi, se invece c'è un'infezione in corso si differenzieranno soprattutto in globuli bianchi, se mancano piastrine andranno a formare piastrine.
Servono a curare malattie? Già da molti anni le CS adulte sono utilizzate per curare molte malattie tumorali, congenite o degenerative (per esempio anemie, leucemie, da poco si è iniziato con cardiopatie). Molti scienziati stanno studiando le CS adulte per estenderne l'utilizzo a molte altre applicazioni (Parkinson, diabete…). Tutti i risultati finora ottenuti con le CS si riferiscono alle CS adulte. Al momento attuale non si conoscono esattamente le potenzialità delle CS embrionali, che al giorno d'oggi nell'uomo non sono utilizzate per la cura di nessuna malattia. Alcuni studi su topi hanno dimostrato che le CS embrionali hanno causato l'insorgenza di tumori.
Ricerca sulle CS: Molti gruppi scientifici stanno studiando nuove applicazioni delle CS adulte. In Italia il gruppo più avanzato è quello del San Raffaele di Milano, diretto dal prof. Vescovi. In alcuni Stati si sta aprendo la possibilità di eseguire ricerca sulle CS embrionali. Tale ricerca si effettua prelevando CS da embrioni che in tal modo muoiono. Di solito tali embrioni sono prodotti con tecniche di fecondazione in vitro, ma in qualche caso si sta iniziando a sperimentare la clonazione di embrioni umani come "serbatoio di CS embrionali". In entrambi i casi si tratta di utilizzare vite umane (distruggendole) a fini di ricerca (non si può dire neanche di terapia, in quanto per ora non ci sono applicazioni terapeutiche con CS embrionali). La legge italiana tutela l'embrione da tali metodiche. Secondo alcuni ci sarebbe il rischio di rimanere indietro nel panorama della ricerca scientifica internazionale. Secondo altri sarebbe più opportuno investire maggiormente sulla ricerca sulle CS adulte, che si sono già dimostrate in grado di curare alcune malattie, e sono utilizzabili oggi con maggiore sicurezza e minori costi. Per esempio si potrebbe iniziare a raccogliere sistematicamente tali cellule dai cordoni ombelicali dei neonati (che invece spesso vengono buttati via) e ottenere così una quantità notevole di CS. In alcuni ospedali si stanno creando “banche” di cordoni ombelicali, che possono essere usati in soggetti compatibili in caso di necessità. Tale raccolta sarebbe da potenziare e organizzare su larga scala. Dal punto di vista scientifico, è stato dimostrato che le CS adulte possono anche essere coltivate e "ampliate", in tal modo ottenendo quantità enormi di cellule, superando così le difficoltà legate alla scarsa disponibilità di CS nell'adulto. Per quanto riguarda le CS embrionali ottenute con tecniche di clonazione di embrioni umani, si tratta di procedure molto dispendiose e con risultati molto scadenti, e non esenti dal rischio di trasmissione di geni di malattie degenerative.
CS e disinformazione:
1) Non è vero che le CS siano solo nell'embrione. Anzi, le più sicure, economiche, studiate ed efficaci oggi sono le CS adulte. 2) Non è vero che la legge italiana attuale limita la ricerca sulle CS. Pone un divieto all'utilizzo di embrioni come fonte di queste cellule. La produzione e la distruzione di vite umane allo stato embrionale, allo scopo di prelevare CS a scopi di ricerca non è etico. 3) Quando si parla di terapia con CS si tratta di CS adulte. Spesso si tace l'origine delle cellule, per generare disonestamente l'idea che le CS embrionali possano essere utilizzate con scopi terapeutici. Per esempio nel caso della cura del bambino talassemico di Pavia di cui tanto si è parlato sui giornali, si sono utilizzate CS del cordone ombelicale del fratellino. L'importanza di questo caso era dovuta alla riuscita amplificazione delle CS ottenute dal cordone ombelicale, che pertanto sono state "moltiplicate". Il fatto che il fratellino fosse stato concepito in vitro era di per sé un fatto irrilevante per riuscita della tecnica, mentre è stato presentato come indispensabile. 4) Non è vero che per curare malattie genetiche con CS debba essere eseguita la fecondazione in vitro e la selezione embrionale su base genetica. Per continuare l'esempio precedente del gemellino di Pavia, si sarebbe potuto usare in teoria anche il cordone ombelicale di un fratellino concepito naturalmente, o di un altro neonato "donatore", purché compatibile. 5) Non è vero cha la ricerca sulle CS embrionali sia così promettente per la cura di molte malattie. Tanto è vero che negli USA, dove gli investitori privati sono particolarmente attratti dalle sperimentazioni di successo, non se ne trovano molti disposti a scommettere sulle CS embrionali. Per lo stesso motivo negli USA sono forti le pressioni da molte lobbies per il ripristino del finanziamento pubblico alla ricerca sugli embrioni.
In conclusione:Ben vengano le cellule staminali! Le CS adulte possono dare vita e salute già ora e ancor più in futuro, a patto che la ricerca su di esse venga potenziata Le CS embrionali l'unica cosa che sicuramente danno è la morte agli embrioni
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